Ethical Challenges in Multi-Cultural Patient Care

Ce livre fournit une description à jour des aspects interculturels de la prise de décision en fin de vie. Les travaux situent cette discussion dans le contexte des développements survenus aux États-Unis, comme l'accent mis sur le consentement éclairé du patient, les cas juridiques de " droit de mourir " et la Patient Self-Determination Act fédérale. Avec la mondialisation des soins de santé et l'immigration croissante des pays en développement vers les pays développés, les professionnels de la santé éprouvent des difficultés particulières à communiquer avec les patients gravement malades et leur famille au sujet des options thérapeutiques et à conseiller tous les patients sur la planification préalable des soins médicaux. Alors que de nombreux pays occidentaux mettent l'accent sur l'autonomie individuelle et la prise de décision centrée sur le patient, les cultures à orientation plus collectiviste ont, historiquement, souvent protégé les patients de l'information négative sur la santé et mis l'accent sur une prise de décision centrée sur la famille. Afin de situer ces questions dans leur contexte, l'historique du consentement éclairé en médecine est passé en revue. De plus, les questions interculturelles dans la prise de décision en matière de soins de santé sont analysées du point de vue de multiples théories philosophiques, notamment la déontologie, l'utilitarisme, les vertus, le principlisme et l'éthique communautaire. ce livre est un complément précieux aux cours sur les soins de fin de vie, la mort et la mort, la santé interculturelle, l'anthropologie médicale, l'éthique médicale, et un guide indispensable aux travailleurs des soins de santé qui traitent des patients issus de milieux culturels différents.