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En plus de réunir des chercheurs et des cliniciens de diverses disciplines pour partager leur champ de recherche sur le rôle précurseur des mitochondries dans les maladies humaines, ce volume original du livre présente un intérêt plus large en explorant la santé et la maladie des mitochondries, et plus particulièrement la façon dont la dysfonction mitochondriale contribue au développement de diverses maladies neurodégénératives, du cancer et métaboliques. Le livre donne également un aperçu fondamental des variantes génétiques ou pathogènes mitochondriales et met en lumière divers outils d'analyse utilisés dans le domaine de la génétique mitochondriale ; les thérapies de remplacement mitochondrial et les stratégies visant à déplacer l'hétéroplasmie chez les personnes atteintes de maladies mitochondriales ; comment les technologies omics les plus récentes (protéomique, génomique fonctionnelle) ont servi à étudier la biologie mitochondriale dans les états sains et les maladies ; les modifications post-traductionnelles dans la régulation des protéines mitochondriales et le rôle des mitochondries dans les interactions hôtes-pathogènes.
Les approches actuelles adoptées pour étudier les caractéristiques à l'état d'équilibre de la structure et de la fonction mitochondriales dans les cellules de mammifères vivants dans le contexte d'états normaux et malades, ainsi que les plus récents travaux de recherche visant à développer des composés ayant un potentiel anticancéreux en ciblant les protéases mitochondriales ou les progrès des approches thérapeutiques contre les maladies mitochondriales ont également été examinés. En couvrant ce large éventail de sujets, nous espérons diffuser une mine de connaissances sur le rôle crucial des mitochondries et sur la façon de sonder leur fonction dans la santé et la maladie.
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