Biographie et livres de Thomas W. Rosanske

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Former Director of Business Development at Acceleration Laboratory Services, Incorporated. He has previously held scientific and senior management positions at The Upjohn Company, Marion Laboratories, Marion Merrell Dow, Hoechst Marion Roussel, Quintiles, Eli Lilly, Beckloff Associates, and PPD. He currently serves on a Small Molecule USP Expert Committee.

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Specification of Drug Substances and Products

George L. Reid , Christopher M. Riley , Thomas W. Rosanske

Elsevier

2020-07-23

epub sans DRM

Specification of Drug Substances and Products: Development and Validation of Analytical Methods, Second Edition, presents a comprehensive and critical analysis of the requirements and approaches to setting specifications for new pharmaceutical...

205,72 €

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Ajouter à ma liste d'envies Specification of Drug Substances and Products Christopher M. Riley , Thomas W. Rosanske Specification of Drug Substances and Products: Development and Validation of Analytical Methods is a comprehensive and critical analysis of the requirements and approaches to setting specifications for new pharmaceutical products, with an emphasis on phase-appropriate... Parution : 2013-08-21 Format(s) : epub sans DRM Éditeur : Elsevier Science J'achète 95,95 €
Ajouter à ma liste d'envies Development and Validation of Analytical Methods Christopher M. Riley , Thomas W. Rosanske The need to validate an analytical or bioanalytical method is encountered by analysts in the pharmaceutical industry on an almost daily basis, because adequately validated methods are a necessity for approvable regulatory filings. What constitutes a validated method,... Parution : 1996-05-29 Format(s) : PDF sans DRM Éditeur : Pergamon J'achète 80,13 €

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Specification of Drug Substances and Products

Christopher M. Riley , Thomas W. Rosanske

Specification of Drug Substances and Products: Development and Validation of Analytical Methods is a comprehensive and critical analysis of the requirements and approaches to setting specifications for new pharmaceutical products, with an emphasis on phase-appropriate...

Parution : 2013-08-21

Format(s) : epub sans DRM

Éditeur : Elsevier Science

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Development and Validation of Analytical Methods

Christopher M. Riley , Thomas W. Rosanske

The need to validate an analytical or bioanalytical method is encountered by analysts in the pharmaceutical industry on an almost daily basis, because adequately validated methods are a necessity for approvable regulatory filings. What constitutes a validated method,...

Parution : 1996-05-29

Format(s) : PDF sans DRM

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